新華社華盛頓５月２６日電（記者 周舟）新一期美國《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志刊發(fā)中國科研人員的研究報(bào)告，介紹了一種抗癌新策略。他們利用新方法讓可抑制癌癥的基因得以充分表達(dá)，取得了阻止腫瘤發(fā)展和擴(kuò)散的效果。

　　研究發(fā)現(xiàn)，ＫＬＦ１７、ＣＤＨ１和ＬＡＳＳ２這３種人體中可以抑制癌癥的基因在多種腫瘤中不能充分表達(dá)，無法有效干預(yù)癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。南開大學(xué)藥學(xué)院教授楊誠對新華社記者介紹說，這其中，一種“微ＲＮＡ（核糖核酸）”的異常調(diào)節(jié)起到了“幫兇”作用，引發(fā)抑癌基因一起“沉默”。

　　為了消除這種“微ＲＮＡ”的不良影響，研究人員設(shè)計(jì)出一種人工環(huán)狀單鏈ＤＮＡ（脫氧核糖核酸），可以像海綿一樣將其吸附，從而“解放”了抑癌基因，讓它們得以充分表達(dá)，起到應(yīng)有效果。

　　研究表明，這種人工環(huán)狀單鏈ＤＮＡ對于肝癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、宮頸癌等普遍存在“微ＲＮＡ”異常調(diào)節(jié)的腫瘤能起到較好的抑制效果，上述３種抑癌基因的表達(dá)都有所增強(qiáng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)還顯示，這種療法對正常細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)鼠臟器沒有明顯毒性。

　　楊誠說，這種人工環(huán)狀單鏈ＤＮＡ的穩(wěn)定性高，更易于直接投遞進(jìn)入細(xì)胞，可以較精確控制給藥劑量和周期，類似化學(xué)藥物。

　　研究人員說，傳統(tǒng)的抗癌藥物大多靶向單個(gè)癌細(xì)胞相關(guān)蛋白，而非抑癌基因。因此，這種增強(qiáng)抑癌基因表達(dá)的新方法具有較大臨床意義。

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