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新華社重慶11月30日電(記者何宗渝)重慶市政府辦公廳日前印發的《重慶市改革完善仿制藥供應保障及使用政策實施方案》提出,為更好地滿足臨床用藥及公共衛生安全需求,將鼓勵仿制藥研發生產,并及時將符合條件的藥品納入醫保目錄,確保批準上市的仿制藥同等納入醫保支付范圍。
仿制藥指與原研藥在劑量、安全性和效力、質量、作用及適應癥等方面相同的一種仿制品。根據方案,重慶將以需求為導向,鼓勵仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品,鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚未提出注冊申請的藥品。
為發揮基本醫療保險的激勵約束作用,方案提出要嚴格執行國家醫保藥品支付標準,對通過一致性評價的仿制藥與原研藥按相同標準支付;及時更新醫保信息系統,確保批準上市的仿制藥同等納入醫保支付范圍;鼓勵醫療機構使用仿制藥。
為貫徹落實國家藥品知識產權保護制度,充分平衡藥品專利權人與社會公眾的利益,方案提出將按照鼓勵新藥創制和鼓勵仿制藥研發并重的原則,實施專利質量提升工程,培育更多的藥品核心知識產權、原始知識產權、高價值知識產權;加強知識產權領域反壟斷執法,在充分保護藥品創新的同時,防止知識產權濫用,促進仿制藥上市;建立完善藥品領域專利預警機制,降低仿制藥企業專利侵權風險。
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責任編輯:
張樵蘇
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